Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 6 września decyzję o wstrzymaniu w obrocie roztworu do wstrzykiwania Fenactil 5 mg/ml. Badania leku wykazały nieprawidłowości.
Fenactil jest produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Decyzji nadano rygor natychmiastowego wykonania.
redakcja
20.09.2018 09:55
(aktualizacja 17.08.2023 04:28)
Lek jest przeznaczony do leczenia chorób, które wpływają na sposób myślenia, odczuwania i zachowania.
Choroby te mogą powodować: - stany dezorientacji, zmieszania, splątania; - widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją (omamy); - błędne osądy, niezgodne z rzeczywistością, uważane przez chorego za prawdziwe (urojenia); - nietypową podejrzliwość; - nadmierne podniecenie, pobudzenie, entuzjazm (mania); - niepohamowaną agresję i inne impulsywne zachowania.
Fenactil zawiera chloropromazynę, jako substancję czynną i jest zaliczany do grupy leków zwanej neuroleptykami.
Decyzja Głównego Inspektora Farmacji dotyczy wszystkich opakowań leku o numerze serii: 01BA1017 z datą ważności do października 2019 roku.
Podziel się
Oceń
Napisz komentarz
Komentarze
Aktualnie nie ma żadnych komentarzy. Bądź pierwszy, dodaj swój komentarz.
Napisz komentarz
Komentarze