sma

Oluś został zdiagnozowany na Rdzeniowy Zanik Mięśni SMA w czerwcu bieżącego roku. Od momentu rozpoznania choroby u Olka wszystko się zmieniło. Olek nie rozwinął się fizycznie tak jak jego rówieśnicy, nie potrafi samodzielnie unosić głowy, podnosić się na rączkach, siadać, wstawać, chodzić. Jest dzieckiem o obniżonym napięciu mięśniowym, jest wiotki, tzn. sprawia wrażenie przelewania się przez ręce. Jest niepełnosprawny. SMA niszczy motoneurony, nerwy odpowiedzialne za połączenie mózgu z mięśniami, impuls z mózgu nie dociera do mięśni, mięśnie nie działają tak jak u zdrowych dzieci, bez impulsu do działania mięśnie zanikają , obumierają, zwłaszcza w obrębie kręgosłupa. Dzięki leczeniu i intensywnemu leczeniu rodzice są wstanie zatrzymać postęp choroby i umożliwić dziecku lepszy rozwój. Intensywna rehabilitacja stymuluje mięśnie, zapobiega ich tak szybkiemu zanikaniu.

Już kilkukrotnie apelowaliśmy do Was, Drodzy Czytelnicy, ludzie wielkich serc o wsparcie małego Olusia, chorującego na SMA, w walce o najdroższy lek świata. Obecnie zebrana kwota to troszkę ponad 1/8 pełnej kwoty (9.500.000,00 zł), a czasu jest coraz mniej.